WS/T 775-2021 《新型冠状病毒消毒效果实验室评价》试验原理
5.6.1 试验原理
用细胞感染法测定消毒因子作用前后（或对照组与实验组）样本中病毒的量。以细胞病变作为判断
指标，确定各组病毒的感染滴度，观察消毒因子对新型冠状病毒的灭活效果。
5.6.2 悬液法病毒灭活试验
5.6.2.1 操作步骤
a) 取待测消毒剂，用灭菌硬水稀释至所需浓度的1.25 倍，于20 ℃±1 ℃水浴中备用。
b) 病毒悬液的制备：取出-80 ℃低温保存的新型冠状病毒，室温解冻后，与有机干扰物按照1：
1 比例混合作为消毒剂灭活试验用病毒悬液。
c) 消毒试验：取上述病毒悬液1 份加入4 份待检消毒剂，立即混匀并记时。作用至规定时间，立
即取出0.1 mL，加入经鉴定合格的0.9 mL 中和剂中混匀；或用经鉴定合格的除药方法处理。
d) 对照组试验：阳性对照组为病毒对照组，观察病毒生长是否良好，病毒滴度是否达到试验要求；
阴性对照组用细胞维持液作为阴性对照，观察有无污染，细胞生长是否良好。
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e) 以上各组按照终点稀释法分别进行病毒滴度测定。试验重复3 次。
f) 终点稀释法：用细胞维持液对待滴定样本做10 倍系列稀释，吸取样液100 μL，接种于单层细
胞培养板上，每个滴度接种4 孔。在36 ℃±1 ℃放置1 h～2 h 后，取出培养板，更换细胞
维持液。继续放入二氧化碳培养箱中（36 ℃±1 ℃,5%±1% 二氧化碳）培养3-4 天，显微镜
下观察细胞生长状态，记录细胞病变情况。
新型冠状病毒检测、新型冠状病毒消毒效果、新型冠状病毒杀灭效果评价检测报告办理流程：
1、来电（见联系方式页面电话） 确认需求
2、确认产品检测标准，项目，报价，周期等；
3、提供产品相关资料，填写申请表，邮寄样品等；
4、实验室收到样品，对样品测试；
5、测试完毕，出具检测报告草件；
6、核对草件相关信息，核对无误出具检测报告正本；